免疫熒光 分子病理 實(shí)驗(yàn)服務(wù) 免疫熒光五標(biāo)(芯片) 免疫熒光 分子病理 實(shí)驗(yàn)服務(wù) 價(jià)格¥3000單位張貨號(hào)HKF2024品牌浩克 QQ53383090 咨詢購(gòu)買 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 【產(chǎn)品信息】 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)規(guī)格價(jià)格免疫熒光五標(biāo)(芯片)HKF2024張3000元石蠟切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟1、?石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ12min-二甲苯Ⅱ12min-無水乙醇Ⅰ6min -95%酒精6min-85%酒精6min蒸餾水洗。2、?抗原修復(fù):組織切片置于盛滿檸檬酸抗原修復(fù)液(PH6.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù),中火8min?;?min中低火7min,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。3、?阻斷內(nèi)源性過氧化物酶:切片加上3%的雙氧水,室溫孵育25min,將玻片置PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。4、?血清封閉:在組化圈內(nèi)滴加3%BSA?均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。5、?加一抗:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加按一定比例稀的抗體覆蓋組織。切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。6、?加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。7、?信號(hào)放大:將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min?。滴加相對(duì)應(yīng)顏色Flare信號(hào)放大試劑,3-5min.將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min?。雙標(biāo)或者多標(biāo)的實(shí)驗(yàn)從這一步結(jié)束后重復(fù)步驟2-7,標(biāo)記第二個(gè)、或者第三個(gè)抗體,最后在進(jìn)入步驟8即可。8、DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。9、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。 無 暫無 說明文檔下載說明書.pdf 上一篇: 免疫熒光(六標(biāo))下一篇: 免疫熒光六標(biāo)(芯片) 推薦 分析 2024年11月29日 6522 服務(wù)介紹: 無 暫無 查看全文 普魯士藍(lán)染色 2024年9月3日 4112 【產(chǎn)品信息】 在酸性條件下,切片內(nèi)的高鐵鹽與亞鐵氰化鉀作用生成亞鐵氰化鐵。普魯士藍(lán)染色可用來觀察組織細(xì)胞中有無鐵元素存在,以及鐵元素存在... 查看全文 抗體驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) 2024年11月28日 2144 【產(chǎn)品信息】 無 暫無 查看全文 成脂誘導(dǎo) 2024年11月30日 2197 【產(chǎn)品信息】 無 暫無 查看全文
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