實(shí)驗(yàn)服務(wù) 成像分析 掃描 免疫熒光單標(biāo)掃描（芯片） 實(shí)驗(yàn)服務(wù) 成像分析 掃描 價(jià)格￥1000單位張貨號(hào)HKF4022品牌浩克 QQ53383090 咨詢購(gòu)買 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 【產(chǎn)品信息】 組織芯片免疫熒光染色,是將許多不同處理的組織以規(guī)則的微陣列方式排列于同一載體上，同時(shí)進(jìn)行相同指標(biāo)的免疫熒光檢測(cè)。 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)規(guī)格價(jià)格免疫熒光單標(biāo)掃描（芯片）HKF4022張1000元實(shí)驗(yàn)流程：1. 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-無(wú)水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。2. 抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液（PH8.0）的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火8min?；?min轉(zhuǎn)中低火7min，此過(guò)程中應(yīng)防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來(lái)確定）3. 畫圈：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止抗體流走）4. 血清封閉:在圈內(nèi)滴加BSA孵育30min。（一抗若是山羊來(lái)源，則加驢血清）5. 加第一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過(guò)夜。（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）6. 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬標(biāo)記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。7. DAPI復(fù)染細(xì)胞核：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。8. 自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后，在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。9. 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。10.鏡檢拍照：切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照。（DAPI紫外激發(fā)波長(zhǎng)330-380nm，發(fā)射波長(zhǎng)420nm，發(fā)藍(lán)光；FITC激發(fā)波長(zhǎng)465-495nm，發(fā)射波長(zhǎng)515-555 nm，發(fā)綠光；CY3激發(fā)波長(zhǎng)510-560，發(fā)射波長(zhǎng)590nm，發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長(zhǎng) 608-648nm, 發(fā)射波長(zhǎng)672-712。 DAPI染出來(lái)的細(xì)胞核在紫外的激發(fā)下為藍(lán)色，陽(yáng)性表達(dá)為相應(yīng)熒光素標(biāo)記的紅光，綠光 。 送樣運(yùn)輸要求： 1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運(yùn)輸送樣。 2.石蠟切片常溫保存運(yùn)輸。 僅供科研用途，不可用于臨床診斷！ 無(wú) 暫無(wú) 說(shuō)明文檔下載說(shuō)明書.pdf 上一篇: 熒光掃描（單標(biāo)）下一篇: 免疫熒光雙標(biāo)掃描（芯片） 推薦 引物合成 2024年12月4日 1796 服務(wù)介紹： 引物，是指在核苷酸聚合作用起始時(shí)，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接?！ ? mRNA和ln... 查看全文 組織石蠟包埋 2024年9月4日 2072 暫無(wú) 查看全文 凱氏帶染色 2023年7月6日 1963 【產(chǎn)品信息】 實(shí)驗(yàn)流程： 脫蠟至水—?jiǎng)P氏帶染色—脫水封片—顯微鏡鏡檢 送樣運(yùn)輸要求： 1.樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以... 查看全文 臺(tái)盼藍(lán)-伊紅染色 2024年12月4日 1842 暫無(wú) 查看全文
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