【儲存與運輸】

本試劑需低溫運輸，貯存于 4℃低溫環(huán)境，有效期一年

【使用方法】

常規(guī)脫蠟水化：

石蠟切片經(jīng)常規(guī)脫蠟和水化。

抗原熱修復(fù)：

參照一抗說明書進行抗原修復(fù)。

DAB 工作液的配制：

按每毫升 DAB 緩沖液 (試劑 D) 中加入 50 μL DAB 色原 (試劑 C)  (約 1 滴) 的比例配制 DAB 工作液，DAB 工作液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。配制好的 DAB 工作液需在 2 小時內(nèi)使用，如出現(xiàn)沉淀， 使用前先混勻。

操作步驟：

1) 抗原修復(fù)完畢后自然冷卻的切片，用自來水清洗。

2) 除去切片上組織周圍的液體，用免疫組化筆圈定玻片上的待測組織區(qū)域并放入 PBST 緩 沖液中。

3) 取出切片，除去 PBST 緩沖液，滴加內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑 (試劑 A)  (視切片大小 以完全覆蓋切片組織為宜) ，于組織上孵育 10 分鐘，用 PBST 清洗切片。

4)除去 PBST 緩沖液，滴加 100μL 左右一抗工作液(視切片大小以完全覆蓋切片組織為宜)， 于組織上進行孵育 (按照各自一抗說明書操作) 。一抗孵育完畢，用 PBST 清洗切片。

5) 除去 PBST 緩沖液，每張切片加酶標羊抗鼠/兔 IgG 聚合物 (試劑 B) 100μL 左右 (視切 片大小以完全覆蓋切片組織為宜) ，室溫下孵育 30 分鐘。PBST 緩沖液清洗切片。

6) 用預(yù)備好的 DAB 工作液進行顯色，每張切片加 100μL 左右 DAB 工作液 (視切片大小以 完全覆蓋切片組織為宜) ，顯色時間為 1-5 分鐘 (鏡檢控制染色) ，用自來水沖洗終止顯色反 應(yīng)。

7) 需要時，使用蘇木素染液復(fù)染。

8) 切片經(jīng)過脫水，透明，封片。

注：若將本試劑應(yīng)用于自動檢測平臺，需根據(jù)實際情況確認使用條件。

【注意事項】

1.本免疫顯色試劑僅用于體外診斷，不作其他用途。

2.開始實驗前，應(yīng)仔細閱讀此說明書。

3.請在試劑盒有效期內(nèi)使用。

4.本免疫顯色試劑僅限有專業(yè)經(jīng)驗或經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的人員使用。

5.若將本產(chǎn)品中的組分和其他公司的產(chǎn)品混合使用，染色過程中可能出現(xiàn)異常情況。